O lume scufundată în tăcere

« Vrem doar să fim părinţii fiului nostru, vrem să-l auzim spunând mama şi tata, vrem ca el să poată auzi ». Este povestea a doi părinţi disperaţi, care suferă enorm pentru copilulul lor, un micuţ de aproape 2 anişori, a cărui lume este acoperită de tăcere

Matei Ştefan a venit pe lume pe 29 ianuarie 2008. “ Un copil mult dorit . Simţeam că ne lipseşte ceva din viaţă atunci când am luat hotărârea de a-l avea pe el şi întradevăr aşa a fost. Matei Ştefan ne-a umplut viaţa, sufletele, atât nouă cât şi familiilor noastre. S-a născut normal, un năzdrăvan de 4.300 g şi 52 de centimetri, după o sarcină cu evoluţie normală, un copil extraordinar, care trăieşte încă de la naştere totul cu intensitate maximă, doarme când este vorba de dormit, mănâncă atunci când este vorba de mâncare, iar năzdrăvăniile făcute sunt pe măsură “, povesteşte Mariana, mama lui Matei.

Totul părea normal, însă ceva lipsea 

Până la vârsta de un an Matei s-a comportat normal, spun părinţii, gângurea precum copiii de vârsta lui, spunând chiar mama şi tata. “După un an ne aşteptam însă să auzim ceva mai clar, să urmeze şi celelate cuvinte, silabe specifice acestei perioade. Au trecut 2, 3 luni şi nu aveam nimic nou. Între timp ne-am interesat şi noi şi l-am testat prin diverse mijloace, bătut din palme, televizor la volum mare, însă nimic. Disperaţi am mers la neuropsihiatru, psiholog, copilul era dezvoltat corespunzător din punct de vedere psihic, însă făcând investigaţii specifice pentru depistarea problemelor de auz, am aflat diagnosticul lui Matei care a fost dat de medicii de la Institutul de Audiofonologie, Hociota, din Bucureşti:  hipoacuzie neurosenzorială sever profundă. Un diagnostic care ne-a lăsat fără cuvinte. Copilul nostru nu auzea, reacţiile lui de dinainte de aflare erau doar de pură imitaţie”, spune Mariana.

Atunci s-a prăbuşit totul

“Toată lumea din jurul nostru s-a prăbuşit, au urmat zile în şir de înformare, de citit pe internet, consultat medici şi tot ce ne-a stat în putinţă. Ne-am ridicat şi am luat-o de la capăt mai bine ca niciodată, mai motivaţi ca oricând, hotărâţi să facem ce e mai bine pentru copilul nostru. Plini de optimism dar şi realişti în acelaşi timp am început recuperare lui Matei Ştefan cu ajutorul protezelor auditive şi orelor de logopedie dar rezulatatele din păcate nu au apărut”, declară Mariana.

Implantul cohlear, singura şansă

 Singura şansă ca Matei să se dezvolte normal, să se integreze în societate, este implantul cohlear. Pentru aceasta însă părinţii au aflat că au nevoie de 22.350 de euro. Cu ajutorul colegilor de serviciu, cunoştinţelor, necunoscuţilor părinţii au reuşit să strângă o parte din sumă, dar până la suma finală mai au un pas, de 4.500 de euro.

Poate părea o sumă mare pentru unii, dar pentru ca un copil să se integreze şi să se dezvolte normal e prea puţin.

Aceasta este părerea Mădălinei, care suferă cu fiecare zi mai mult pentru micuţul ei. « Dacă fiecare persoană care are copil şi-ar imagina măcar o dată cum e să nu îl auzi vorbind, reacţionând şi spunând "mamă" cred că ar fi sfâşiat . Dacă citiţi povestea lui Matei gândiţi-va că o sumă cât de mică, de la 1 Ron, până la cât doriţi, poate schimba viaţa copilului meu », spune Mădălina.

“Am donat când am văzut cazuri similare”

Înainte de a afla diagnosticul lui Matei, Mădălina a donat şi ea pentru alţi copii.  « Am trimis un sms pentru a ajuta şi să ştiţi că m-am simţit extraordinar că am putut ajuta, că am contribuit şi eu cu o sumă mică, la reuşita cuiva, gîndiţi-vă că acestea sunt adevăratele sentimente de fericire, de implinire », declară Mădălina.

Aproape două luni

Atât au mai rămas până la operaţie, pe 15 martie. Implantul va trebui însă achiziţionat din timp, cel târziu la sfârşitul lunii februarie. Cei doi părinţi sunt însă încrezători. Sunt convinşi că semenii lor le vor fi aproape în acest moment dificil, pentru că fiecare părinte sau chiar copil ce se va pune măcar şi o secundă în pielea lor îşi va deschide sufletul şi va contribui cu o sumă cât de mică pentru a-l ajuta pe Matei să audă.

Medicul de familie, Cătălin Ciurciu (str. Cricovul Dulce, nr.10, Bucureşti) îl ţine sub observaţie me micuţ de când acesta avea o lună.

Conturi BCR – Agentia Secuilor 

Titular cont: Mortu Madalina

Cont in lei:      RO 40RNCB 066 706 504 671 0001

Cont in Euro:  RO 90RNCB 074 606 504 671 0001

Mădălina Mortu, Bucureşti, 0742.217.405

Mădălin Mortu, Bucureşti, 0740.120.567

sursa şi sursa foto: http://mateistefanmortu.wordpress.com/despre-matei/